Selma Blair explique pourquoi la visibilité de la chronique de l’ilège est importante: « Je peux rêver ça »

Depuis qu’on lui a diagnostiqué la sclérose en plaques (SEP) en 2018, Selma Blair est devenue un défenseur des personnes atteintes de maladies chroniques et de handicaps, tout en offrant un aperçu vulnérable de sa vie et de ses difficultés personnelles. Alors qu’elle continue de gérer les symptômes de la SEP, une maladie qui affecte le cerveau et la moelle épinière, Blair a également écrit un mémoire, a concouru sur « Dancing with the Stars » et, dans une interview du 10 janvier avec Self, a déclaré qu’elle envisageait une Revenez à la théâtre – tout en apprenant à parler de ses besoins et à son pouvoir en tant que défenseur.

Agissant « prend beaucoup d’énergie », a expliqué Blair dans l’interview. « Je veux dire: » Oh, c’est facile de me embaucher. perd une sensation dans sa jambe gauche. « S’il y a une balustrade, je peux trouver un moyen de soulever correctement cette jambe », a-t-elle expliqué. « Mais sans ça, je suis juste perdu, en termes d’équilibre. » Elle a aussi parfois du mal à parler et éprouve des spasmes de jambe en raison de la SEP, a ajouté Blair, qui utilise une canne pour se déplacer.

Malgré les difficultés, Blair a été « submergé par un sentiment de soulagement » lorsqu’elle a appris qu’elle avait la SEP, découvrant enfin la cause des problèmes qu’elle avait depuis des années, comme des maux de tête, des fièvres cohérentes et des membres qu’elle sentait qu’elle ne pouvait pas contrôler. La SEP fait que le système immunitaire du corps attaque la «gaine de protection», appelée myéline, qui entoure les fibres nerveuses, ce qui crée des «problèmes de communication» entre votre cerveau et votre corps, selon Mayo Clinic. Bien que les symptômes varient, il est possible d’entrer en rémission, ce qui signifie que vous ne ressentirez pas de nouveaux symptômes pendant une période de temps. Blair est actuellement en rémission après avoir subi une transplantation de cellules souches hématopoïétiques, une procédure destinée à « reconstruire le système immunitaire d’une personne », a expliqué l’auto-article, par des moyens, y compris la chimiothérapie.

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Blair a pris des « DWT » trois ans après la procédure, disant à son équipe, « Je pense que j’en ai besoin. Je pense qu’il est important pour les personnes atteintes de maladie chronique ou de handicaps pour voir ce qu’ils peuvent faire. Je mérite de passer un bon moment et essayer. » Elle a fait sensation dans l’émission tout en rivalisant avec la partenaire professionnelle Sasha Farber, mais s’est finalement inclinée avant la finale. La cause: les complications de santé liées au stress du spectacle et à ses symptômes de la SEP, y compris les fractures de stress dans son genou, une déchirure du ligament à la cheville et des dommages aux hanches. « J’étais tellement au cœur brisé d’avoir été blessé », a déclaré Blair à soi. « Je voulais vraiment continuer. J’étais vraiment fier de moi que, pendant au moins cinq semaines, je me suis suicidé. Mais il fut un temps que je devais prendre soin de moi. »

Depuis le diagnostic, Blair a pleinement adopté son rôle de défenseure des personnes handicapées et des maladies chroniques, offrant une visibilité et une responsabilité indispensables à Hollywood. « Je sais que c’est plus que pour les autres que moi, et cela me fait me sentir mieux », a-t-elle déclaré, soulignant que les grands remises de prix ne fournissent pas de rampes sur la scène pour les personnes qui acceptent un prix. Blair a souligné que de tels logements ne sont pas « juste pour que la personne dans la pièce puisse y arriver ». Elle a expliqué: « C’est donc le spectateur à la maison normalise que l’enfant en fauteuil roulant ou les accolades ou avec la paralysie cérébrale – quoi que ce soit qui les fait se sentir différents de la personne qui peut simplement rebondir avec leurs talons – peut être dans les films . C’est comme: ‘Je peux rêver ça. C’est construit dans que je peux rêver. pour tout le monde. »

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Alors que Blair gère ses propres symptômes de la SEP et parle des besoins des autres, elle continue d’en savoir plus sur elle-même. Le diagnostic de la SEP « m’a recâblé pour trouver l’acceptation d’être honnête sur mes défauts, sur ma dépendance passée et sur mes problèmes », a déclaré Blair, qui a également partagé publiquement son parcours avec l’alcoolisme et la sobriété. « Cela m’a rendu plus empathique envers moi-même. » Et ce passage sortant et triomphant « DWTS »? Blair a traité de la déception quant à la fin de la fin, mais elle a également « pris le temps d’être fière », a-t-elle déclaré. « Cela m’a donné une connaissance intérieure que je suis plus fort que je ne le pensais. »

Selma Blair méritait chaque seconde de cette ovation debout à la source Emmysimage: Getty / Steve Granitz